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临床服务
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遗传性肿瘤基因检测
遗传性肿瘤综合征与肿瘤之间的关系
约5%-10%的肿瘤是由于某些基因的遗传而爆发的，，泛起出遗传和家族群集性，，如遗传性乳腺癌和卵巢癌综合征;
90%-95%是情形因素爆发的突变，，这些突变也往往导致癌症的高爆发率。。
遗传性的患癌风险
基因遗传自怙恃，，若是怙恃的基因上携带肿瘤致病突变，，遗传获得致病突变的下一代的患癌风险将显著增添。。
检测项目
| 临床治疗项目 | 检测指标 | 检测要领 | 周期/事情日 | 临床意义 |
| 遗传性结直肠癌基因检测 | 15基因 | NGS | 10 | 检测与林奇综合征、、、家族性腺瘤性息肉病等遗传性结直肠癌亲近相关的ATM、、、APC、、、CHEK2、、、EPCAM、、、MLH1、、、MSH2、、、MSH6、、、MUTYH、、、PTEN、、、PMS2、、、POLD1、、、POLE、、、STK11、、、SMAD4、、、TP53的15个基因全外显子，，相识自身结直肠癌遗传风险 |
| 遗传性结胃癌基因检测 | 15基因 | NGS | 10 | 检测与遗传性胃癌亲近相关的ATM、、、APC、、、BRCA1、、、BRCA2、、、CDH1、、、EPCAM、、、MLH1、、、MSH2、、、MSH6、、、MUTYH、、、PTEN、、、PMS2、、、STK11、、、SMAD4、、、TP53的15个基因全外显子，，相识自身胃癌遗传风险 |
| BRCA1/2遗传基因检测 | BRCA1/2 | NGS | 7 | 检测BRCA1/2基因的所有外显子区，，评估乳腺癌和卵巢癌的遗传风险，，同时评估能否从奥拉帕尼中获益 |
| 遗传性乳腺癌基因检测 | 15基因 | NGS | 10 | 检测与遗传家族性乳腺癌明确相关的ATM、、、BRCA1、、、BRCA2、、、BARD1、、、BRIP1、、、CDH1、、、CHEK2、、、NBN、、、NF1、、、PALB2、、、PTEN、、、RAD51C、、、RAD51D、、、STK11、、、TP53的15个基因全外显子，，相识自身乳腺癌遗传风险 |
| 遗传性卵巢癌基因检测 | 18基因 | NGS | 10 | 检测与遗传家族性卵巢癌亲近相关的ATM、、、BRCA1、、、BRCA2、、、BARD1、、、BRIP1、、、DICER1、、、EPCAM、、、MLH1、、、MSH2、、、MSH6、、、NBN、、、PALB2、、、PMS2、、、RAD51C、、、RAD51D、、、STK11、、、SMARCA4、、、TP53的18个基因全外显子，，相识自身乳腺癌遗传风险 |
| 遗传性肾癌基因检测 | 10基因 | NGS | 10 | 检测与遗传性肾癌亲近相关的MET、、、MSH2、、、TP53、、、TSC1、、、TSC2、、、VHL、、、EPCAM、、、MLH1、、、MSH6、、、PMS2的10个基因全外显子，，相识自身肾癌遗传风险 |
| 胰腺癌遗传基因检测 | 22基因 | NGS | 10 | 检测与遗传性胰腺癌亲近相关的ATM、、、APC、、、BRCA1、、、BRCA2、、、BMPR1A、、、CDKN2A、、、CFTR、、、CDK4、、、EPCAM、、、MLH1、、、MSH2、、、MSH6、、、MEN1、、、NF1、、、PALB2、、、PMS2、、、PRSS1、、、STK11、、、SMAD4、、、SPINK1、、、TP53、、、VHL的22个基因全外显子，，相识自身胰腺癌遗传风险 |
| 遗传性肿瘤全基因检测 | 123基因 | NGS | 10 | 针对遗传性肿瘤，，2121非凡提供全方位的基因检测服务：：：可一次检测所有已明确与遗传性肿瘤相关的123个基因，，共笼罩26+种遗传性肿瘤，，新增肺癌、、、肝癌相关遗传易感基因。。该项检测既能为遗传性肿瘤患者查找致病基因，，提供针对性治疗方案；；；又能提醒患者眷属患肿瘤的风险，，协助其起劲自动接纳针对性的康健方案，，做到未病先防 |
| 男性遗传性肿瘤 | 51基因 | NGS | 10 | 涵盖中国男性群体高发的6种肿瘤（肺癌、、、结直肠癌、、、胃癌、、、胰腺癌、、、前线腺癌、、、肾癌），，依据美国ACMG权威指南及专业数据库，，检测 51 个遗传致病基因的全外显子区，，相识自身肿瘤遗传风险，，科学指导肿瘤早期预防和精准治疗 |
| 女性遗传性肿瘤 | 49基因 | NGS | 10 | 涵盖中国女性群体高发的8大肿瘤（乳腺癌、、、卵巢癌、、、子宫内膜癌、、、结直肠癌、、、甲状腺癌、、、肺癌、、、胃癌、、、胰腺癌），，依据美国ACMG权威指南及专业数据库，，检测 49个遗传致病基因的全外显子区，，相识自身肿瘤遗传风险，，科学指导肿瘤早期预防和精准治疗 |
产品优势
适用人群
样本要求
血液样本：：：全血5mL EDTA采血管 常温生涯 只管空腹采血
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