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作育基
产品说明
本产品包括种种酶法组织消化中常用的胶原酶等卵白酶，，能特异性地降解胞外胶原卵白，，使胶原卵白和纤维粘连卵白的网状结构解离，，而不损坏细胞外貌结构的完整性。使用本产品举行组织消化可以使组织中细胞间的桥连结构松动，，使组织由块状酿成絮状，，经由机械奏乐后制成少量细胞群团和大宗单个细胞的细胞悬液。制备的细胞悬液可用于原代作育、、流式细胞仪举行细胞生物学（如凋亡、、增殖、、细胞周期等）研究。适用规模：种种正常乳腺和乳腺肿瘤组织，，从中疏散获得原代细胞，，包括上皮细胞，，间质细胞，，成纤维细胞等。
使用说明
-20℃避光生涯6个月内有用。
（1）提前将消化酶从-20℃冰箱取出置于2-8℃融化 ；； ；
（2）将冰盒外貌消毒后移入超净台内。在无菌条件下，，冰上在作育皿中将组织样本置于组织洗濯液内洗濯3~5 s。
（3）在无菌条件下，，将洗濯后的组织样本浸没在盛有10 ml组织洗濯液的作育皿中。冰上接纳无菌手术刀将样本机械切割成1~2 mm3巨细后，，将样品碎块转移至50 mL无菌离心管中 ；； ；
（4）加入10~20 mL组织洗濯液于离心管中，，1200 rpm 4℃离心5 min ；； ；
（5）弃上清，，加入10~30 mL本消化酶（消化酶体积至少为组织体积的5倍），，标记样本名称及编号并用封口膜封口，，放入恒温振荡作育箱中消化，，设置参数37 ℃、、100~200 rpm（凭证样实质地设置转速），，待组织消化至泛起团絮状（一般1小时左右），，即可终止消化 ；； ；
（6）取出消化好的样本，，加入5 mL含血清DMEM作育基，，100 μm细胞筛网过滤。
（7）将过筛后的细胞悬液于350 g常温离心5 min。
（8）弃上清后，，细胞沉淀加入原代细胞作育基待用。
注重事项
1. 本产品通例在-20℃生涯。使用前需在2-8℃融化，，融化后需在一周内使用完毕。
2. 使用本产品时应注重无菌操作，，阻止污染。
3. 为坚持本产品的最佳使用效果，，一般在37℃条件下使用，，凭证详细实验情形也可在2-8℃条件下使用。
4. 本产品的消化时间需要凭证样品巨细举行探索，，关于珍贵样品，，为抵达最佳的疏散效果，，可接纳二次分步消化方式（即将首次消化的组织残渣网络后，，重复如上操作方法1~8）。
5. 请于保质期内使用本产品，，凌驾保质期后，，将无法抵达理想的使用效果。
6. 本产品仅用于科研用途，，不可用于体外诊断。
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